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La administración y la dosis:

CONTRAINDICACIONES: Cuando existe hipersensibilidad al CLORAN­FENICOL, no se debe aplicar en el recién nacido debido a que muchos infantes aún no han desarrollado sistemas de conjugación hepática para la glucuronidación, lo que puede resultar en toxicidad. Indicaciones terapéuticas Cloranfenicol. Infección aguda por Salmonella typhi (no indicado para tto. de portadores). Infección grave por cepas de salmonellas, H. influenzae (específicamente en meníngeas), bacterias gram- causantes de meningitis o bacteriemia,. contraindicaciones y precauciones El cloranfenicol no se debe utilizar sistémicamente para infecciones de menor importancia debido a la posibilidad de toxicidad.

Reacciones adversas:

La administración de cloranfenicol debe producirse en un entorno donde se puedan determinar los niveles en suero. 3- CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES . Cloramfenicol está contraindicado en: – Infecciones triviales y para otros usos distintos de aquellos para los cuales esté indicado (Ej: resfriados, gripe, infecciones de la garganta). – Uso profiláctico. La administración con hipoglucemiantes orales puede potenciar el efecto de éstos debido a un desplazamiento desde las proteínas séricas. El cloranfenicol puede aumentar la vida media del dicumarol y la fenitoína por inhibir las enzimas que degradan estos fármacos. Contraindicaciones. Embarazo. Neonatos. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CLORANFENICOL está indicado para el tratamiento de las infecciones externas del ojo y/o de sus anexos que afectan párpados, conjuntiva y/o córnea, causadas por microorganismos sensibles a los componentes de la fórmula, como: conjuntivitis, blefaritis, queratitis, queratoconjuntivitis, blefaroconjuntivitis, etc. El cloranfenicol o cloromicetina es un antibiótico que se obtuvo por primera vez de Streptomyces venezuelae, una bacteria saprofita del suelo del Orden Actinomicetales, aunque más tarde se obtuvo a partir de otras especies de Streptomyces [1] y en la actualidad se produce por síntesis química.

Acción farmacológica:

Mecanismo de acción: El cloranfenicol es generalmente bacteriostático, pero puede ser bactericida a altas concentraciones o frente a organismos muy susceptibles tales como H. influenzae y S. pneumoniae. La actividad antibiótica parece resultar de la inhibición de la síntesis de proteínas de las células bacterianas. Cloranfenicol Infección aguda por Salmonella typhi (no indicado para tto.

Descripción:

de portadores). Infección grave por cepas de salmonellas, H. influenzae (específicamente en meníngeas), bacterias gram- causantes de meningitis o bacteriemia, Rickettsias del grupo linfogranuloma, psitacosis y otros microorganismos sensibles, resistentes a todos los demás antimicrobianos. Cloranfenicol: Medicamentos, acción terapéutica, propiedades, indicaciones, dosificación, efectos secundarios, precauciones,. El cloranfenicol puede aumentar la vida media del dicumarol y la fenitoína por inhibir las enzimas que degradan estos fármacos. Contraindicaciones. El cloranfenicol oleoso (o suspensión de aceite de cloranfenicol) es una preparación de cloranfenicol de acción extensa introducida por Roussel en 1954. Comercializado como Tifomycine, originalmente se usó como un tratamiento para la fiebre tifoidea. Cloranfenicol oftálmico. Cloranfenicol administrado sistémicamente se excreta en la leche materna en una proporción tal que se espera que tenga un efecto sobre los recién nacidos/niños lactantes. No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de cloranfenicol. El principal metabolito implicado en la acción toxicológica es el cloranfenicol-nitroso, pero el dehidro-cloranfenicol y, en menor extensión, el dehidro-cloranfenicol base producidos ambos por enterobacterias del colon, también tienen acciones citotóxicas y genotóxicas probadas in vitro, mientras que el cloranfenicol en sí mismo y otros. El cloranfenicol o cloromicetina es un antibiótico que se obtuvo por primera vez de Streptomyces venezuelae, una bacteria saprofita del suelo del Orden Actinomicetales, aunque más tarde se obtuvo a partir de otras especies de Streptomyces [1] y en la actualidad se produce por síntesis química.